ГЕНЕТИКА ШЕРСТНОГО ПОКРОВА КОШЕК.

Здесь хозяйничают гены, ответственные за длину и текстуру шерсти. Длина шерсти определяется прежде всего аллельным состоянием гена L (Long). Вариации длины и особенности строения шерсти определяются рядом генов-модификаторов данного аллеля. Дикий аллель L является доминантным и ответствен за нормальную длину шерсти (короткая шерсть — shorthaired). Мутация l является рецессивной и отвечает за длинную шерсть (longhaired). Рецессивный аллель l удлиняет время роста волоса, за счет чего у гомозигот ll развивается удлиненная шерсть. Однако проявление этого гена отличается большим разнообразием, поддающимся направленной селекции.

Рекс-мутации. Определяют изменение текстуры шерсти.
Эта группа мутаций довольно обширна и разнообразна в своих проявлениях. Общим показателем принадлежности к ней является наличие извитых, с нарушенным строением волосков. Самой первой зарегистрированной мутацией этой группы был  корниш рекс (или корнуэльский рекс — по месту обнаружения мутации).
Как правило, шерсть кошек включает в себя три типа волос. Наиболее тонкие, короткие и мягкие, извитые волоски носят название подшерстка или подпуши. Ость представлена волосками с извитым основанием и прямым кончиком, а самые длинные, грубые и прямые волосы составляют покровную шерсть.

r — корниш (корнуэльский) рекс.
Корниш рекс — ген прямой или вьющейся шерсти. Аллель R является доминантным и выражен нормальной шерстью (straighthaired). Мутация r является рецессивной и выражена короткой вьющейся шерстью без подшерстка.

re — девон рекс.
Девон рекс — ген прямой или вьющейся шерсти. Аллель Re является доминантным и выражен нормальной шерстью (straighthaired). Мутация re является рецессивной и выражена короткой вьющейся шерстью. В отличие от корниш рекса девон рекс имеет подшерсток.

rо — орегон рекс.
Орегон рекс — ген прямой или вьющейся шерсти. Аллель Ro является доминантным и выражен нормальной шерстью (straighthaired). Мутация rо является рецессивной и выражена самой короткой вьющейся шерстью.

Rg — немецкий рекс.
Немецкий рекс — ген прямой или вьющейся шерсти. Аллель Rg является доминантным и выражен нормальной шерстью (straighthaired). Мутация rg является рецессивной и выражена короткой вьющейся шерстью с подшерстком.
Есть еще два гена, в отличие от предыдущих их вьющаяся шерсть имеет доминантную форму наследования.

Rd — датский рекс.
Датский рекс имеет при рождении густую и вьющуюся шерсть, которая впоследствии заменяется тонкими, но грубыми волосками. На некоторых частях тела шерстный покров может быть утрачен, грудная клетка и хвост пушистые. Волоски аномально короткие, тонкие, неравномерно разреженные. Мутация Rd является доминантной. В рецессивной форме rd выражен нормальной шерстью (straighthaired).

Se — селкирский рекс.
Селкирский рекс имеет густую вьющуюся, с мягкими волнами, шерсть. При этом направляющие волосы отсутствуют. Их подобие сохраняется только на хвосте. Вибриссы извиты. Мутация Se является доминантной. В рецессивной форме se выражен  нормальной шерстью (straighthaired).
В США известен еще и калифорнийский рекс — мутация, не имеющая пока собственного генетического обозначения.
В России были обнаружены рекс-мутанты среди аборигенного кошачьего населения на Урале (в районе Екатеринбурга) и неоднократно отмечены выщепления кудрявых кошек в персидской породе.
Данные о характере наследования мутации урал рекс (предположительный генетический символ Ru
или rа) свидетельствуют о его рецессивном наследовании.
Известно также (благодаря опытам О. С. Мироновой), что урал рекс не является аллельной мутацией по отношению к корниш рексу. На основе этой мутации предпринимаются попытки создать новую породу рексов, преимущественно путем близкородственных спариваний.
В районе города Екатеринбурга была обнаружена еще одна группа аборигенных рексоидных кошек. Вполне возможно, что это — вторая рекс-мутация на Урале (в Белоярске), независимая от урал рекса.
Также неоднократно рексоиды обнаруживались и среди персидских кошек. Причины их появления могут быть самыми различными, например: спонтанный (случайный) мутагенез, мутагенез вследствие окультуривания, а возможно, имевшее когда-то место введение в породу рексоидных генов (о подобных опытах упоминает Р. Робинсон в книге «Genetics for cat breeders»).
Несмотря на некоторое различие в текстуре шерсти и разное происхождение мутаций, все рексоиды-персы сохраняют, как правило, длинную извитую шерсть со значительным количеством ости. Вибриссы у них извитые.
Наиболее удачным опытом создания такой породы, по мнению И. Шустровой, является чешская локоновая кошка.
Подобные кошки нередко регистрировались в Москве и других городах России, например в Волгограде. Один из таких московских рексоидов отличался, помимо длинной вьющейся шерсти, присутствием жестких изогнутых или даже изломанных волосков на лапах, выдававшихся над общим уровнем шерстного покрова. Наследование этой мутации было, по-видимому, рецессивным. Племенная работа с ней (с применением возвратных скрещиваний) была вскоре прекращена, прежде всего из-за низкой жизнеспособности рексоидных котят.
Волгоградская мутация в настоящее время пока только изучается.

Проволочная шерсть — мутация с доминантным типом наследования (генетический символ Wh — Wire hair), лежащая в основе американской жестко­шерстной породы кошек. Шерсть у носителей этого аллеля представлена всеми тремя типами волос, только покровный волос и ость более тонкие, чем у обычных кошек, и круто изогнуты, почти изломаны. Волоски подшерстка, напротив, утолщены и также изогнуты. На ощупь шерсть таких кошек оказывается грубой и упругой.

Изреженная шерсть должна скорее рассматриваться как недостаток, чем как интересная, с точки зрения заводчика, аномалия. Шерсть животных, несущих эту мутацию в гомозиготной форме, тонкая, укороченная, нередко деформирована и сильно изрежена, с участками облысения. Этот ген обозначается символом sf (Sprace fur), a eгo наследование носит рецессивный характер.

Ватная шерсть, или самсоновость, определяется рецессивным аллелем sa (Satin). Шерсть гомозигот по этому аллелю тонкая и густая, строение волос нарушено, в результате чего они теряют жесткость. Их покровную шерсть из-за нарушения структуры волос трудно отличить от остевой.

Отсутствие шерсти (атрихоз) — это явление также представлено целой группой неаллельных мутаций.
Пока изучено наследование только трех вариантов бесшерстности кошек.

Французская бесшерстность — первая из описанных мутаций, с рецессивным наследованием, генетический символ h. Котята рождаются покрытыми детской пуховой шерсткой, которая впоследствии исчезает. Иногда у взрослых животных сохраняются настоящие волосы, особенно на ногах, хвосте и мордочке. Вибриссы у этих кошек прямые.

Канадская бесшерстность внешне развивается аналогично предыдущей, но вибриссы у бесшерстных кошек этого типа извитые. Остаточные волосы также извитые и истонченные.
Несмотря на внешнее сходство с французской, эта мутация относится к другому локусу — hr — и также определяется рецессивным геном. На ее основе создана порода канадский сфинкс.
Мутация hd, как ясно из ее генетического символа, рецессивна и не аллельна описанным выше. У гомозигот по этой мутации кожа при рождении мягкая и эластичная, но с возрастом становится толстой и собирается в складки.
Вибриссы изогнуты. Жизнеспособность у гомозигот по этой мутации явно понижена, большинство из них погибает в раннем возрасте.
В России также обнаружена мутация бесшерстности с доминантным наследованием, на основе которой сейчас идет активный процесс создания двух пород, одна из них — донской сфинкс (на основе кошек аборигенного типа) и другая — на основе кошек ориентальной породы. Проявление этой мутации, еще не зарегистрированной под официальным генетическим символом, в общих чертах сходно с канадским сфинксом.